SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR DOSIS UNITARIA
1. Según el capítulo II, de
la Resolución 1403 de 2007, artículo 3, Cuáles son los objetivos primordiales
en el Servicio Farmacéutico?
El servicio farmacéutico tendrá como objetivos primordiales los
siguientes:
a) Promover y propiciar
estilos de vida saludables.
b) Prevenir factores de
riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos y
promover su uso adecuado.
c) Suministrar los
medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso
adecuado.
d) Ofrecer atención farmacéutica
a los pacientes y realizar con el equipo de salud, todas las intervenciones
relacionadas con los medicamentos y dispositivos médicos necesarias para el
cumplimiento de su finalidad.
2. Qué realiza básicamente un Servicio Farmacéutico de baja complejidad?
(Resolución 1403 de 2007)
a) Realizara básicamente los
siguientes procesos:
i.
Selección de medicamentos y dispositivos médicos.
ii.
Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos.
iii.
Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos
médicos.
iv.
Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.
v.
Dispensación de medicamentos.
vi.
Participación en grupos interdisciplinarios.
vii.
Información y educación al paciente y la
comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
viii.
Destrucción o desnaturalización de medicamentos.
b)
Servicio farmacéutico de mediana y
alta complejidad. Además de las actividades y/o
procesos del servicio farmacéutico de baja
complejidad, realizará los procesos siguientes:
i. Atención farmacéutica.
ii. Preparaciones magistrales.
iii. Mezclas de nutrición parenteral.
iv. Mezclas y/o adecuación y ajuste de
concentraciones de medicamentos oncológicos.
v. Adecuación y ajuste de concentraciones
para cumplir con las dosis prescritas.
vi. Re-empaque y/o re-envase de medicamentos
dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis
Unitaria, para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
vii. Preparaciones extemporáneas.
viii. Control, dispensación y distribución de
radiofármacos.
ix. Investigación clínica.
x.
Realización o participación en estudios sobre farmacoepidemiología, uso
de antibióticos, farmacia clínica y cualquier
tema relacionado de interés para el paciente, el
servicio farmacéutico, las autoridades del sector
y la comunidad.
3. Qué disposición deben cumplir los Servicios Farmacéuticos de las
instituciones prestadoras de Servicios de Salud en un establecimiento
Mayorista?
Los establecimientos farmacéuticos mayoristas
cumplirán con las disposiciones que regulan las
actividades, procesos y procedimientos previstos en el
Decreto 2200 de 2005, desarrollados en la
presente resolución y el manual que adopta, de
la manera siguiente:
a) Laboratorios farmacéuticos.
Deberán cumplir con las disposiciones que regulan
las actividades y/o procesos de transporte, distribución
y
la entrega física en la cadena de los medicamentos y dispositivos médicos.
b) Depósitos de Drogas.
Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades
y/o procesos de recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física
y transporte de medicamentos y dispositivos médicos. Cuando
realicen el re-empaque de materias primas se someterán a
las disposiciones que regulan dicho proceso.
c) Agencias de especialidades farmacéuticas.
Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos
de recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física y
transporte de medicamentos y dispositivos médicos, cuya representación tengan
y/o que sean de su propiedad.
4. Según el capítulo III "Distribución Física y Sistema de Dosis
Unitaria de Medicamentos, Qué regula esta Resolución y Qué dice sobre el SDMDU?
En la distribución física de
medicamentos y dispositivos médicos, se aplicarán
las disposiciones contenidas en el manual que
adopta la presente resolución que regulan
las actividades y procesos de adquisición, embalaje,
transporte, recepción y almacenamiento, en lo pertinente. En
la dispensación deben empacarse adecuadamente los
medicamentos y dispositivos médicos que van
a ser transportados por los pacientes hasta el lugar
de almacenamiento final. El
servicio farmacéutico de las instituciones prestadoras
de servicios de salud y el establecimiento farmacéutico minorista ofrecerán
la información para el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos y mantendrán
vínculos con el usuario y los establecimientos farmacéuticos mayoristas.
5. Qué es Dosis Unitaria? (Presentación Power Point)
Es la dosis concreta que un paciente determinado recibe en el
momento de la administración. Según la definición establecida en el glosario de
los medicamentos de la OPS/OMS, es un
sistema de distribución y dispensación de medicamentos, se prepara de manera
tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola administración
y se rotula con el nombre del paciente respectivo, dejándose listo para ser
administrado sin necesidad de preparación posterior.
6. Cómo debe escogerse la Etiqueta de Dosis Unitaria?
Las etiquetas o rótulos de los medicamentos que se re- empaquen o
re-envasen deben asegurar la máxima legibilidad, contraste y durabilidad, de
acuerdo con la Resolución 1403 de 2007. Es fundamental realizar un diseño de
los modelos de impreso a utilizar, y probar su utilidad antes de su impresión
definitiva. Además, contendrán la siguiente información:
a) Nombre del medicamento en
la Denominación Común Internacional.
b) Forma farmacéutica y vía
de administración.
c) Concentración del
contenido final.
d) Indicaciones especiales de
almacenamiento, preparación y administración, en aquellos casos que físicamente
sea posible.
e) Fecha de vencimiento.
f) Número de lote.
g) Fecha de re-empaque y/o re-envase.
En los casos de pre-llenado de jeringas, la etiqueta no debe
cubrir la escala de la jeringa.
7. Qué debe hacer el Químico Farmacéutico dentro del SDMDU?
Así mismo el Químico Farmacéutico debe realizar la revisión final
del medicamento empacado antes de que el lote esté disponible para su
dispensación, a fin de verificar:
a) La identidad del
medicamento
b) La claridad y calidad de
información de la etiqueta
c) Inspeccionar los empaques
y descartar los de dudosa calidad
d) Determinar la calidad del
medicamento re-envasado
En el diseño del programa de re-envasado de medicamentos, el
Químico Farmacéutico debe dar prioridad a los productos de mayor consumo
y revisar periódicamente los productos re-envasados de baja rotación a fin de
evitar posibles pérdidas por deterioro y de optimizar el tiempo del personal
técnico.
8. Cómo no siempre los medicamentos están por dosis unitaria, qué debemos
hacer?
Debemos adecuarlos en un empaque único o de dosis unitaria que contenga funciones básicas como:
- Identificar completa y precisamente el contenido.
- Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones ambientales.
- Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulación.
- Permitir el uso rápido, fácil y seguro de su contenido.
- Contener una cantidad de medicamento para una sola toma
Se debe tener en cuenta:
- Costos de operación
- Equipo, Materiales y Espacio de almacenamiento
Las formas dosificadas con más frecuencia re-envasadas son los sólidos y líquidos orales. Los inyectables también pueden ser re-envasados, pero representan un reto adicional, ya que exige conservar la esterilidad del medicamento.
MEDICAMENTO
ANALGESICO – ANTIPIRETICO (ACETAMINOFEN)
Acción terapéutica: Analgésico, antipirético; no irrita la
mucosa gástrica.
Indicaciones: Estados febriles y dolores de diversa etiología,
en niños y adultos.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes alérgicos
al medicamento; se debe administrar con precaución en pacientes con
alteraciones en la función renal o hepática.
Posología: Dolex tabletas – Adultos: 1-2 tabletas cada 6
horas.
Presentación: Dolex (acetaminofén glaxosmithkline) tabletas
ranuradas de 500mg, caja x 200 tabletas
