SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR DOSIS UNITARIA

SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR DOSIS UNITARIA

1.    Según el capítulo II, de la Resolución 1403 de 2007, artículo 3, Cuáles son los objetivos primordiales en el Servicio Farmacéutico?

El servicio farmacéutico tendrá como objetivos primordiales los siguientes:

a)    Promover y propiciar estilos de vida saludables.

b)   Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos y promover su uso adecuado.

c)    Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso adecuado.

d)   Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes y realizar con el equipo de salud, todas las intervenciones relacionadas con los medicamentos y dispositivos médicos necesarias para el cumplimiento de su finalidad.

2.    Qué realiza básicamente un Servicio Farmacéutico de baja complejidad?  (Resolución 1403 de 2007)

a)    Realizara básicamente los siguientes procesos:

                                          i.        Selección de medicamentos y dispositivos médicos.

                                        ii.        Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos.

                                       iii.        Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.

                                       iv.        Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.

                                        v.        Dispensación de medicamentos.

                                       vi.        Participación en grupos interdisciplinarios.

                                      vii.        Información y  educación al paciente  y  la comunidad  sobre  el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.

                                    viii.        Destrucción o desnaturalización de medicamentos.

b)   Servicio  farmacéutico  de  mediana  y  alta  complejidad. Además  de las  actividades  y/o procesos  del  servicio farmacéutico de baja  complejidad, realizará los procesos siguientes:

                                          i.       Atención farmacéutica.

                                        ii.       Preparaciones magistrales.

                                       iii.      Mezclas de nutrición parenteral.

                                       iv.      Mezclas  y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos.

                                          v.      Adecuación  y  ajuste  de concentraciones  para  cumplir con las dosis  prescritas.

                                       vi.       Re-empaque  y/o re-envase  de medicamentos  dentro  del Sistema  de Distribución de Medicamentos  en Dosis Unitaria,  para  pacientes  hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.

                                      vii.      Preparaciones extemporáneas.

                                    viii.      Control, dispensación y distribución de radiofármacos.

                                       ix.       Investigación clínica.

                                        x.        Realización o participación en estudios sobre farmacoepidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés  para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la  comunidad.

3.    Qué disposición deben cumplir los Servicios Farmacéuticos de las instituciones prestadoras de Servicios de Salud en un establecimiento Mayorista?

Los establecimientos  farmacéuticos  mayoristas cumplirán con las  disposiciones  que  regulan  las  actividades,  procesos  y procedimientos previstos en el Decreto 2200 de 2005, desarrollados en la presente resolución y el manual que adopta, de la manera siguiente:

a)   Laboratorios farmacéuticos. Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de transporte, distribución   y la entrega física en la cadena de los medicamentos y dispositivos médicos.

b)  Depósitos de Drogas. Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las  actividades  y/o procesos  de recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física y transporte de medicamentos y  dispositivos  médicos.  Cuando realicen el  re-empaque  de materias primas  se  someterán a las disposiciones que regulan dicho proceso.

c) Agencias  de  especialidades  farmacéuticas. Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de recepción y  almacenamiento,  embalaje,  distribución física y transporte de medicamentos y dispositivos médicos, cuya representación tengan y/o que sean de su propiedad.

4.    Según el capítulo III "Distribución Física y Sistema de Dosis Unitaria de Medicamentos, Qué regula esta Resolución y Qué dice sobre el SDMDU?

En  la  distribución  física de medicamentos  y  dispositivos médicos,  se  aplicarán las  disposiciones  contenidas  en el manual que  adopta  la  presente resolución que  regulan  las  actividades y  procesos  de adquisición, embalaje, transporte, recepción y almacenamiento, en lo pertinente. En  la  dispensación deben empacarse adecuadamente  los  medicamentos  y  dispositivos médicos que van a ser transportados por los pacientes hasta el lugar de almacenamiento final. El servicio farmacéutico de las instituciones prestadoras  de servicios de salud y el establecimiento  farmacéutico  minorista ofrecerán la información para el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos y mantendrán vínculos con el usuario y los establecimientos farmacéuticos mayoristas.

5.    Qué es Dosis Unitaria?   (Presentación Power Point)

Es la dosis concreta que un paciente determinado recibe en el momento de la administración. Según la definición establecida en el glosario de los medicamentos de la OPS/OMS, es  un sistema de distribución y dispensación de medicamentos, se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola administración y se rotula con el nombre del paciente respectivo, dejándose listo para ser administrado sin necesidad de preparación posterior.

6.    Cómo debe escogerse la Etiqueta de Dosis Unitaria?

Las etiquetas o rótulos de los medicamentos que se re- empaquen o re-envasen deben asegurar la máxima legibilidad, contraste y durabilidad, de acuerdo con la Resolución 1403 de 2007. Es fundamental realizar un diseño de los modelos de impreso a utilizar, y probar su utilidad antes de su impresión definitiva. Además, contendrán la siguiente información:

a)    Nombre del medicamento en la Denominación Común Internacional.

b)    Forma farmacéutica y vía de administración.

c)    Concentración del contenido final.

d)  Indicaciones especiales de almacenamiento, preparación y administración, en aquellos casos que físicamente sea posible.

e)    Fecha de vencimiento.

f)      Número de lote.

g)   Fecha de re-empaque y/o re-envase.

En los casos de pre-llenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. 

7.    Qué debe hacer el Químico Farmacéutico dentro del SDMDU?

Así mismo el Químico Farmacéutico debe realizar la revisión final del medicamento empacado antes de que el lote esté disponible para su dispensación, a fin de verificar:

a)    La identidad del medicamento

b)    La claridad y calidad de información de la etiqueta

c)    Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad

d)    Determinar la calidad del medicamento re-envasado

En el diseño del programa de re-envasado de medicamentos, el Químico Farmacéutico debe dar prioridad a los  productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos re-envasados de baja rotación a fin de evitar posibles pérdidas por deterioro y de optimizar el tiempo del personal técnico.

8.    Cómo no siempre los medicamentos están por dosis unitaria, qué debemos hacer?

Debemos adecuarlos en un empaque único o de dosis unitaria que contenga funciones básicas como:

- Identificar completa y precisamente el contenido.
- Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones ambientales.
- Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulación.
- Permitir el uso rápido, fácil y seguro de su contenido.
- Contener una cantidad de medicamento para una sola toma

Se debe tener en cuenta:
- Costos de operación
- Equipo, Materiales y Espacio de almacenamiento

Las formas dosificadas con más frecuencia re-envasadas son los sólidos y líquidos orales. Los inyectables también pueden ser re-envasados, pero representan un reto adicional, ya que exige conservar la esterilidad del medicamento.

MEDICAMENTO

ANALGESICO – ANTIPIRETICO (ACETAMINOFEN)

Acción terapéutica: Analgésico, antipirético; no irrita la mucosa gástrica.

Indicaciones: Estados febriles y dolores de diversa etiología, en niños y adultos.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes alérgicos al medicamento; se debe administrar con precaución en pacientes con alteraciones en la función renal o hepática.

Posología: Dolex tabletas – Adultos: 1-2 tabletas cada 6 horas.

Presentación: Dolex (acetaminofén glaxosmithkline) tabletas ranuradas de 500mg, caja x 200 tabletas